NEW Thể thực khuẩn là virut có cấu trúc dạng gì? Đặc điểm trong quá trình sao chép của phage m13 mới nhất 2021

Kính thưa đọc giả. Hôm nay, leephan xin chia sẽ về các chủ đề ít người biết xung quanh cuộc sống với nội dung Thể thực khuẩn là virut có cấu trúc dạng gì? Đặc điểm trong quá trình sao chép của phage m13 mới nhất 2021 Phần lớn nguồn đều được cập nhật ý tưởng từ những nguồn website đầu ngành khác nên sẽ có vài phần khó hiểu. Mong mỗi cá nhân thông cảm, xin nhận góp ý và gạch đá dưới comment
Khuyến nghị:
Mong bạn đọc đọc nội dung này ở trong phòng kín đáo để có hiệu quả tối ưu nhất Tránh xa toàn bộ những dòng thiết bị gây xao nhoãng trong công việc tập kết Bookmark lại nội dung bài viết vì mình sẽ cập nhật thường xuyên
Cấu trúc của virut thực khuẩn là gì? Các tính năng trong quá trình sao chép của phage m13 mới nhất 2021 | ÁNH SÁNG Chuyển đến nội dung

Cấu trúc của virut thực khuẩn là gì?

Bacteriophage M13
M13B.svg

Màu xanh: P3. Màu nâu: P6. Màu đỏ: P7. Vàng: P8. Chanh: P9. Màu tím: DNA sợi đơn.

Phân loại vi rút
Nhóm: Nhóm II (ssDNA)
Họ (quen thuộc) Họ Inoviridae
Chi tiêu (chi) Inovirus
Giống loài

Enterobacteria phage M13

Bacteriophage M13 (Enterobacteria phage M13) là một thực khuẩn thể dạng sợi với phân tử DNA sợi đơn (ssDNA), ký sinh trên trực khuẩn. Escherichia coli.[1][2]
Ở dạng tiền xâm nhập, mỗi M13 là một sợi dài khoảng 700 nm và rộng khoảng 6 nm, nhỏ hơn hàng nghìn lần so với vật chủ của nó.[3] DNA của nó có cấu trúc hình tròn tương tự như plasmid nên còn được gọi như vậy. plasmid M13.[4]
M13 xuyên qua thành tế bào E coli, làm cho tế bào vật chủ tiết ra các enzym phá vỡ lớp áo protein của nó, để plasmid M13 thoát ra ngoài và có thể xâm nhập sâu hơn vào tế bào vật chủ.[2][5]
Trong sinh học phân tử và nghiên cứu kỹ thuật di truyền, plasmid M13 được sử dụng trong xử lý DNA tái tổ hợp và nhiều ứng dụng công nghệ nano.[6][7]

Nguyên liệu

Mỗi “đứa con” M13 ở dạng tiền xâm nhập bao gồm hai thành phần chính: lớp áo protein và lõi DNA.

  • Vỏ bao gồm hai lớp chính, được tạo thành từ khoảng sáu loại protein.
    • Vỏ bên trong được cấu tạo bởi protein P8. Mỗi phân tử P8 bao gồm khoảng 50 axit amin được mã hóa bởi gen G8P trong bộ gen của nó. Lớp vỏ bên trong này ở M13 hoang dã, bao gồm khoảng 2700 phân tử, để tạo ra một lớp vỏ có thể dài tới 900 nm hoặc hơn.[3] Kích thước này không cố định mà rất linh hoạt, nó được điều chỉnh để phù hợp với lõi DNA bên trong. Ví dụ, khi bộ gen M13 co lại từ 6,4 kb xuống chỉ còn 221 b, thì phong bì ngắn lại tương ứng.[8]
    • Có bốn loại protein khác phủ lên bề mặt của M13 để tạo thành lớp vỏ bên ngoài, trong đó P7 và P9 phủ các đầu như hai “bàn chải cùn”. Những protein này rất nhỏ, chỉ chứa khoảng 30–33 axit amin, mặc dù phần đầu N của mỗi loại protein này có thể được bổ sung bằng một vài axit amin trong suốt vòng đời của nó.
    • Ở đầu kia của M13 là năm phân tử P3 xen kẽ với P6, tạo thành khối protein đầu tiên tương tác với vật chủ. E coli trong quá trình nhiễm trùng.
  • Lõi của M13 là một phân tử DNA mạch đơn, hình tròn bao gồm 6407 nucleotide được bao bọc trong lớp vỏ của protein P8 và được bao phủ bởi nhiều lớp vỏ protein nhỏ khác là P3, P6, P7, P8 và P9 như hình trên. .
  • P8 (còn được đánh vần là PVIII) là “protein capsid G8P” được mã hóa bởi gen 8 của nó.

Cơ chế tác động – Đặc điểm của phage m13. nhân rộng

  • Sự xâm nhập ban đầu của MP3 được thực hiện nhờ protein P3 của nó liên kết với thụ thể pilus F trên màng tế bào chủ. Escherichia coli (vật chủ cụ thể của nó), kích thích tế bào chủ tiết ra một loại enzyme làm suy giảm lớp áo protein của nó, cho phép DNA của nó (sợi mẹ) đi vào tế bào chất. Sau đó, sự sao chép của DNA M13 trong E coli Thực hiện theo các bước chính dưới đây.
  1. DNA ban đầu của nó được gọi là sợi cha mẹ (RF) ký hiệu là “+”, sau khi nằm trong tế bào chất của vật chủ, sợi bổ sung (ký hiệu là “-“) được tổng hợp bởi các enzym của vật chủ, trong đó có DNA gyrase (một loại topozomerase II ) xúc tác sự hình thành các siêu xoắn DNA (tức là không bị xoắn) và DNA polymerase xúc tác sao chép.
  2. Cơ chế sao chép – về cơ bản – diễn ra bởi sự sao chép của DNA vòng tròn.
  3. Sản phẩm cuối cùng là một DNA được nhân đôi bao gồm sợi RF “dương tính” (+) và sợi “âm tính” (-).
  4. Một trong những protein của nó, P2, chọn sợi (+) ở đầu 3′-hydroxyl của RF, hoạt động như một mồi để bắt đầu sợi mới.
  5. Trình tự âm của RF được chọn làm khuôn mẫu để phiên mã, tổng hợp mRNA của nó, từ đó hình thành nhiều protein của nó, tất cả đều nhờ vào bộ máy phiên mã và dịch mã có sẵn trong vật chủ.
  • Trong số các protein được tạo ra trong tế bào chất của tế bào chủ là P2, P5 và P10, trong đó:

– P5 liên kết với DNA sợi đơn mới để ngăn chặn sự chuyển đổi thành DNA RF, tạo thành phức hợp cấu trúc P5-DNA.

– Khi P5 đạt đến một nồng độ nhất định (được gọi là “nồng độ tới hạn”), quá trình tổng hợp DNA RF sẽ dừng lại. Sự sao chép DNA chuyển sang tổng hợp sợi đơn dương tính (+).

  • Trước khi thoát ra ngoài, nó tự lắp ráp “cơ thể” của mình thành một capsid xoắn bên ngoài DNA của nó, theo đó mỗi “cơ thể” có cấu trúc dạng sợi, chiều dài và chiều rộng 760-1950 nm. (đường kính) 6-8 nm. Quá trình lắp ráp diễn ra ở màng trong của tế bào chủ.[9]

xem thêm

  • Xạ khuẩn.
  • DNA tròn.
  • Chu kỳ nóng chảy.
  • Chu kỳ tiềm ẩn.
  • Thực khuẩn thể.

Tham khảo

  • Barbas CF, Burton DR, Silverman GJ (tháng 10 năm 2004). Hiển thị phage: Sổ tay hướng dẫn phòng thí nghiệm (ấn bản 1). Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor Press. ISBN 978-0-87969-740-2.

  • Messing J (1993). “Phương tiện nhân bản M13” (PDF). Trong Griffin HG, Griffin AM (chủ biên). Giao thức giải trình tự DNA. Các phương pháp trong Sinh học phân tử ™. Các phương pháp trong sinh học phân tử. 23. Humana Press. NS. 9–22. doi: 10.1385 / 0-89603-248-5: 9. ISBN 0-89603-248-5. PMID 8220775. Ban đầu (tệp lớn 21mb) lưu trữ ngày 19 tháng 2 năm 2012.

Đọc thêm

  • Barbas CF, Burton DR, Silverman GJ (tháng 10 năm 2004). Hiển thị phage: Sổ tay hướng dẫn phòng thí nghiệm (ấn bản 1). Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor Press. ISBN 978-0-87969-740-2.
  • Messing J (1993). “Phương tiện nhân bản M13” (PDF). Trong Griffin HG, Griffin AM (chủ biên). Giao thức giải trình tự DNA. Các phương pháp trong Sinh học phân tử ™. Các phương pháp trong Sinh học phân tử. 23. Humana Press. NS. 9–22. doi: 10.1385 / 0-89603-248-5: 9. ISBN 0-89603-248-5. PMID 8220775. Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 2 năm 2012.Trình quản lý CS1: URL bị hỏng (liên kết)

Nguồn trích dẫn

  1. ^ Michael Blaber. “Phage M13”.
  2. ^ Một Hở? Phạm Thành Hổ: “Di truyền học” – NXB Giáo dục, 1998.
  3. ^ Một Hở? “UniProtKB – P69541 (CAPSD_BPM13)”.
  4. ^ Opella SJ, Stewart PL, Valentine KG (tháng 2 năm 1987). “Cấu trúc protein bằng quang phổ NMR trạng thái rắn”. Đánh giá hàng quý về lý sinh. 19 (1–2): 7–49. doi: 10.1017 / S0033583500004017. PMID 3306759.
  5. ^ Đỗ Lê Thắng: “Di truyền học” – NXB Giáo dục, 2005.
  6. ^ Khalil AS, Ferrer JM, Brau RR, Kottmann ST, Noren CJ, Lang MJ, Belcher AM (tháng 3 năm 2007). “Nối và duỗi xoắn khuẩn M13 đơn lẻ”. Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ. 104 (12): 4892–7. doi: 10.1073 / pnas.0605727104. PMC 1829235. PMID 17360403.
  7. ^ Suthiwangcharoen N, Li T, Li K, Thompson P, You S, Wang Q (tháng 5 năm 2011). “Các khối nano polyme thực khuẩn M13 làm phương tiện vận chuyển thuốc. Nghiên cứu nano ”. 4 (5): 483–93. doi: 10.1007 / s12274-011-0104-2.
  8. ^ Specthrie L, Bullitt E, Horiuchi K, Model P, Russel M, Makowski L (tháng 12 năm 1992). “Xây dựng một biến thể vi khuẩn của xạ khuẩn dạng sợi”. Tạp chí Sinh học phân tử. 228 (3): 720–4. doi: 10.1016 / 0022-2836 (92) 90858-h. PMID 1469710.
  9. ^ “UniProtKB – P69541 (CAPSD_BPM13)”.

Từ khóa: phage M13, phage M13, M13. phage

Các tính năng trong quá trình sao chép của phage m13
đặc điểm phiên mã rf1 của phage m13
m13. đặc điểm của phage adn
m13. vi rút ăn vi khuẩn
phage m13
Xạ khuẩn là gì?
Thực khuẩn thể là gì?
Cấu trúc của một xạ khuẩn là gì?

LADIGI – Công ty dịch vụ SEO Google giá rẻ, SEO từ khóa, SEO tổng thể cam kết lên Top Google uy tín chuyên nghiệp, an toàn, hiệu quả.

Nguồn tổng hợp
Đánh Giá post

Related Posts

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.